Малката Михаела се бори за живота си, но са нужни по 60 000 евро за всеки курс на лечение
Снимка Helpkarma.com
Михаела няма и 8 навършени години, само че към този момент е претърпяла 55 химиотерапии и 4 интервенции. Диагнозата е злокачествена и обричаща - Сарком на Юинг, написа Дарик .
Борбата за фамилията на детето продължава към този момент 6 години - дребната е била едвам на 1 година и 8 м, споделя майката на момиченцето в апела си за помощ. Кампанията е в платформата " Хелпкарма ", където хората подаряват незабавно - кой колкото желае, анонимно или не. Има и дарителска банкова сметка, а сумата, която би трябвало за последния късмет на детето да се избави, е повече от непостижима - 360 000 евро. За първия курс на пробното лекуване, каквото им оферират само от Съединени американски щати и от Япония, са нужни 20 000. евро. Преди това са изчерпани всички вероятни стандартни способи за лекуване.
Само от през вчерашния ден до през днешния ден през платформата положителни хора подариха съвсем 7 хиляди евро. Но остава още доста до заветната сума, която може да й даде късмет да живее. Пепа Ангелова, майката на Михаела, споделя през какви тествания е минало момиченцето досега.
" Михаела е нашето слънчице, само че пъкъла през който минава е ЖЕСТОК, а е единствено на 7 година и 8 месеца. Вече 6 година се бори със страшната диагноза Сарком на Юинг. Борбата стартира едвам когато Михаела беше на 1 година и 8 м. Започнаха да и се схващат крачетата и ужасни болки в гръбнака. Парализира се за два три дни, незабавно ни изпратиха в Детска онкохематология при УМБАЛ Свети Георги гр.Пловдив, последваха редица проучвания - лекарите бяха на мнение, че е доста рисковано да се направи биопсия поради мястото на което беше ситуиран тумора ( в гръбнака ) да не се сковава за постоянно нашето ангелче. Според местоположението и годините взеха решение, че е Невробластом. Започна се незабавно химиотерапия в продължение на повече от година ", споделя майката. После детето влиза в ремисия, само че единствено за година и половина. Появява се рецидив.
" Кошмарът стартира отначало - незабавна интервенция в " Иван Рилски " в София. Наново химиотерапия още година и три месеца за Невробластом. Пак ремисия в продължение на 10 м. После отново рецидив, отново интервенция в Германия - Тюбинген. След направената биопсия остановиха, че не е Невробластом, а Сарком на Юинг (на меките тъкани).
Следват нови протоколи химиотерапия за Юинг Саркома 6 месеца, 3 месеца в Германия в Хайделберг - на протон терапия, след което довършихме протокола в България. Три месеца по-късно при ядрено-магнитен резонанс се откри още веднъж рецидив местен и няколко лезии в белия дроб. Пак противорецидивна терапия. Нова интервенция на гръбначния дирек в УМБАЛ " Свети Георги " в Пловдив в Неврохирургия и една на белия дроб в Германия ", продължава да споделя за претърпяната тъга от това мощно дете обезверената му майка.
В момента продължава следоперативна химиотерапия, само че за жалост тя към този момент не работи съгласно упованията на лекарите.
" Има новооткрито образувание под диафрагмата. Според лекуващия доктор единствения ни ШАНС е имунотерапия, която не е записана в България, само че се ползва в Америка и Япония. Лекарствата не се заплащат от Здравната каса ", изяснява Пепа Ангелова.
Необходими са 24 флакона за 6 курса имунотерапия, само че цената за един флакон е непостижима за фамилията - 15 000 евро. Още по-невъзможна става сметката, когато се закръгли на галактическите 360 000. Глътка въздух идва от опцията да се заплаща поетапно - за всеки курс по 60 000 евро.
Първият курс от имунотерапията на Михаела би трябвало да стартира при започване на февруари.
" Това е единственият ни ШАНС да забележим Михаела здрава, да излезе от този Ад който продължава към този момент 6 година Моля ви, с цялото си майчино сърце, помогнете на детенцето ми да ЖИВЕЕ, да има своето детство, да върви на учебно заведение, да порасне. Тя е нашето геройче мина 4 интервенции над 55 химиотерапии и 3 месеца протон терапия. Помогнете ни да се завърши този призрачен сън, в който живее детенцето ни ", моли за помощ майката на болното момиченце.
Можете да дарите през платформата тук: https://bg.helpkarma.com/campaign/badeshte-za-mihaela-983
Или по банков път:
Дарителска сметка при
Уни заем Булбанк:
BG 43 UNCR 7000 1523 8515 45
В лв.
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието последните вести - такива, каквито са, от Света, България и Варна!
Изпращайте вашите фотоси на [email protected] когато и да е на дежурния редактор!
За реклама виж - https://petel.bg/advertising-rates.html
--> --> --> --> 
рекламаКоментариКоментирай посредством FacebookЗа да пишете мнения, апелирам регистрирайте се за секунди ТУКНапиши коментарИме:Коментар:
Последни вести 
рекламаФорумФорум--> --> 
реклама
реклама За Петел|Рекламни тарифи|Условия
Михаела няма и 8 навършени години, само че към този момент е претърпяла 55 химиотерапии и 4 интервенции. Диагнозата е злокачествена и обричаща - Сарком на Юинг, написа Дарик .
Борбата за фамилията на детето продължава към този момент 6 години - дребната е била едвам на 1 година и 8 м, споделя майката на момиченцето в апела си за помощ. Кампанията е в платформата " Хелпкарма ", където хората подаряват незабавно - кой колкото желае, анонимно или не. Има и дарителска банкова сметка, а сумата, която би трябвало за последния късмет на детето да се избави, е повече от непостижима - 360 000 евро. За първия курс на пробното лекуване, каквото им оферират само от Съединени американски щати и от Япония, са нужни 20 000. евро. Преди това са изчерпани всички вероятни стандартни способи за лекуване.
Само от през вчерашния ден до през днешния ден през платформата положителни хора подариха съвсем 7 хиляди евро. Но остава още доста до заветната сума, която може да й даде късмет да живее. Пепа Ангелова, майката на Михаела, споделя през какви тествания е минало момиченцето досега.
" Михаела е нашето слънчице, само че пъкъла през който минава е ЖЕСТОК, а е единствено на 7 година и 8 месеца. Вече 6 година се бори със страшната диагноза Сарком на Юинг. Борбата стартира едвам когато Михаела беше на 1 година и 8 м. Започнаха да и се схващат крачетата и ужасни болки в гръбнака. Парализира се за два три дни, незабавно ни изпратиха в Детска онкохематология при УМБАЛ Свети Георги гр.Пловдив, последваха редица проучвания - лекарите бяха на мнение, че е доста рисковано да се направи биопсия поради мястото на което беше ситуиран тумора ( в гръбнака ) да не се сковава за постоянно нашето ангелче. Според местоположението и годините взеха решение, че е Невробластом. Започна се незабавно химиотерапия в продължение на повече от година ", споделя майката. После детето влиза в ремисия, само че единствено за година и половина. Появява се рецидив.
" Кошмарът стартира отначало - незабавна интервенция в " Иван Рилски " в София. Наново химиотерапия още година и три месеца за Невробластом. Пак ремисия в продължение на 10 м. После отново рецидив, отново интервенция в Германия - Тюбинген. След направената биопсия остановиха, че не е Невробластом, а Сарком на Юинг (на меките тъкани).
Следват нови протоколи химиотерапия за Юинг Саркома 6 месеца, 3 месеца в Германия в Хайделберг - на протон терапия, след което довършихме протокола в България. Три месеца по-късно при ядрено-магнитен резонанс се откри още веднъж рецидив местен и няколко лезии в белия дроб. Пак противорецидивна терапия. Нова интервенция на гръбначния дирек в УМБАЛ " Свети Георги " в Пловдив в Неврохирургия и една на белия дроб в Германия ", продължава да споделя за претърпяната тъга от това мощно дете обезверената му майка.
В момента продължава следоперативна химиотерапия, само че за жалост тя към този момент не работи съгласно упованията на лекарите.
" Има новооткрито образувание под диафрагмата. Според лекуващия доктор единствения ни ШАНС е имунотерапия, която не е записана в България, само че се ползва в Америка и Япония. Лекарствата не се заплащат от Здравната каса ", изяснява Пепа Ангелова.
Необходими са 24 флакона за 6 курса имунотерапия, само че цената за един флакон е непостижима за фамилията - 15 000 евро. Още по-невъзможна става сметката, когато се закръгли на галактическите 360 000. Глътка въздух идва от опцията да се заплаща поетапно - за всеки курс по 60 000 евро.
Първият курс от имунотерапията на Михаела би трябвало да стартира при започване на февруари.
" Това е единственият ни ШАНС да забележим Михаела здрава, да излезе от този Ад който продължава към този момент 6 година Моля ви, с цялото си майчино сърце, помогнете на детенцето ми да ЖИВЕЕ, да има своето детство, да върви на учебно заведение, да порасне. Тя е нашето геройче мина 4 интервенции над 55 химиотерапии и 3 месеца протон терапия. Помогнете ни да се завърши този призрачен сън, в който живее детенцето ни ", моли за помощ майката на болното момиченце.
Можете да дарите през платформата тук: https://bg.helpkarma.com/campaign/badeshte-za-mihaela-983
Или по банков път:
Дарителска сметка при
Уни заем Булбанк:
BG 43 UNCR 7000 1523 8515 45
В лв.
Следете PETEL.BG всяка минута 24 часа в денонощието последните вести - такива, каквито са, от Света, България и Варна!
Изпращайте вашите фотоси на [email protected] когато и да е на дежурния редактор!
За реклама виж - https://petel.bg/advertising-rates.html
--> --> --> --> рекламаКоментариКоментирай посредством FacebookЗа да пишете мнения, апелирам регистрирайте се за секунди ТУКНапиши коментарИме:Коментар:
Източник: petel.bg
КОМЕНТАРИ